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Fluvastatin sodium

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产品编号 T1487Cas号 93957-55-2
别名 氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium salt

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。

Fluvastatin sodium

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纯度: 99.46%
产品编号 T1487 别名 氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium saltCas号 93957-55-2

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。

规格价格库存数量
10 mg¥ 233现货
25 mg¥ 372现货
50 mg¥ 538期货
100 mg¥ 803期货
200 mg¥ 1,170期货
500 mg¥ 1,930期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 582现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt), a competitive inhibitor of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR), is a commonly used cholesterol lowering agent.
靶点活性
HMG-CoA reductase:8 nM
体外活性
在兔子模型中,每天Fluvastatin(10 mg/kg)显逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制,能够降低血脂.
体内活性
在人主动脉平滑肌细胞中, Fluvastatin(100 nM)降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成。在CHL/IU细胞中,Fluvastatin(8 μM)对DNA损伤具有保护作用。在二价铁离子启动的脂质过氧化中( IC50=12 μM),Fluvastatin显著抑制硫代巴比妥酸反应物质的形成。 Fluvastatin(1-100 μM)能够抑制2,2'-偶氮双二氢氯化物和2,2'-偶氮双诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化。
别名氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium salt
化学信息
分子量433.45
分子式C24H25FNNaO4
CAS No.93957-55-2
Smiles[Na+].CC(C)n1c(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)c(-c2ccc(F)cc2)c2ccccc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10.8 mg/mL (25 mM)
DMSO: 43.3 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3071 mL11.5354 mL23.0707 mL115.3536 mL
5 mM0.4614 mL2.3071 mL4.6141 mL23.0707 mL
10 mM0.2307 mL1.1535 mL2.3071 mL11.5354 mL
20 mM0.1154 mL0.5768 mL1.1535 mL5.7677 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0461 mL0.2307 mL0.4614 mL2.3071 mL
100 mM0.0231 mL0.1154 mL0.2307 mL1.1535 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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