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Fluvastatin sodium

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产品编号 T1487Cas号 93957-55-2
别名 氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium salt

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。

Fluvastatin sodium

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纯度: 99.46%
产品编号 T1487 别名 氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium saltCas号 93957-55-2

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 233
现货
25 mg
¥ 372
现货
50 mg
¥ 538
期货
100 mg
¥ 803
期货
200 mg
¥ 1,170
期货
500 mg
¥ 1,930
期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 582
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt), a competitive inhibitor of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR), is a commonly used cholesterol lowering agent.
靶点活性
HMG-CoA reductase:8 nM
体外活性
在兔子模型中,每天Fluvastatin(10 mg/kg)显逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制,能够降低血脂.
体内活性
在人主动脉平滑肌细胞中, Fluvastatin(100 nM)降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成。在CHL/IU细胞中,Fluvastatin(8 μM)对DNA损伤具有保护作用。在二价铁离子启动的脂质过氧化中( IC50=12 μM),Fluvastatin显著抑制硫代巴比妥酸反应物质的形成。 Fluvastatin(1-100 μM)能够抑制2,2'-偶氮双二氢氯化物和2,2'-偶氮双诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化。
别名氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium salt
化学信息
分子量433.45
分子式C24H25FNNaO4
CAS No.93957-55-2
Smiles[Na+].CC(C)n1c(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)c(-c2ccc(F)cc2)c2ccccc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10.8 mg/mL (24.92 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 43.3 mg/mL (99.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3071 mL11.5354 mL23.0707 mL115.3536 mL
5 mM0.4614 mL2.3071 mL4.6141 mL23.0707 mL
10 mM0.2307 mL1.1535 mL2.3071 mL11.5354 mL
20 mM0.1154 mL0.5768 mL1.1535 mL5.7677 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0461 mL0.2307 mL0.4614 mL2.3071 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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